Perchè ci sia bisogno di tre organizzazioni con la loro sede e staff non lo so e non è il punto del blog di oggi.
Fondamentalmente la RHF finanzia tre settori; programmi sulla qualità della vita, ricerca translazionale volta all’assistenza delle persone con lesione al midollo spinale, e ricerca translazionale mirata a una cura per le lesion midollari. Qui è dove nasce la discussione.
Poichè la scienza relativa alla scoperta di una cura è vicina al raggiungimento della stessa
(vedi una lista delle sperimentazioni cliniche mondiali) molte persone credono che un organizzazione così grande come la RHF dovrebbe usare più denaro e influenza per accelerare la scoperta di una cura, soprattutto perché la cura per le lesioni midollari è uno degli obiettivi della RHF. Loro dichiarano il loro obiettivo chiaramente. “Un mondo senza paralisi dopo una lesione al midollo spinale”
Sarò chiaro, faccio parte del gruppo che crede che RHF potrebbe fare di più per una cura. Perché credo questo?
Guardando una lista di recenti progetti di ricerca scientifici sponsorizzati dalla RHI e la lista dei ricercatori e delle ricerche dell’ICORD, non vedo che alla rigenerazione del sistema nervosa centrale (CNS) venga data molta attenzione.
Ma prima che io critichi voglio maggiori informazioni su come vengono suddivisi i fondi raccolti dalla RHF e più precisamente quanto viene speso per la rigenerazione del sistema nervoso centrale al fine di consentirci di abbandonare definitivamente le nostre carrozzine.
Vi invito a mandare una mail (usando il modulo qua sotto) a Mr. Art Reitmayer, il nuovo direttore generale della RHF, congratulandosi con Lui per la Sua nomina e per il 25° anniversario del Hansen’s Man in Motion World Tour, e facendogli una domanda molto specifica:
Quale percentuale del denaro che è stato speso dalla RHF è stato destinato a cercare una cura per la paralisi?
Non preoccupatevi se non siete canadesi. Rich Hansen ha viaggiato per il mondo per far conoscere a tutti cosa sono le lesioni midollari e si può donare alla fondazione da qualsiasi parte del mondo.
A dire il vero, se ottengo una risposta e sono soddisfatto vedendo che una buona somma di denaro è spesa per una cura, farò una donazione!
Questa campagna è terminata
E guardare per la seconda pare de la campagna.
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Per cortesia risponda alla mia importante domanda.
To: Mr. Art Reitmayer, CEO, Rick Hansen Foundation (RHF)
Cc.
Mr. Rick Hansen and Mr. Lyall Knott, Co Chairs, RHF Board of Directors
Mr. Jim Watson, Secretary, RHF Board of Directors
Mr. George Gaffney, Treasurer, RHF Board of Directors
RHF Board of Directors
Mr. Matthew Bosrock
Ms. Sally Douglas
Mr. Perry Goldsmith
Ms. Amanda Hansen
Mr. Jonathan Kallner
Mr. Tod Leiweke
Ms. Sue Paish
Mr. Peter Ufford
Ms. Christine Day
Mr. Bill Barrable, CEO, Rick Hansen Institute,
Dr. Tom Oxland, Interim Director, ICORD
In occasione del 25° anniversario dell’eroico viaggio di Rick per curare la paralisi, vorrei congratularmi con Lei per la recente nomina a direttore generale (CEO) della Rick Hansen Foundation. Se Rick credeva che 25 anni fa una cura per la paralisi fosse possibile, RHF dovrebbe essere consapevole che la cura, alla luce dei recenti progressi scientifici, è ora inevitabile.
Da persona interessata da una lesione al midollo spinale (SCI) credo che la nomina di un nuovo CEO in questo frangente, permetta alla RHF di accelerare il suo lavoro verso una cura. Come noi tutti ben sappiamo una cura non arriva solamente da una speranza ma attraverso un duro lavoro, perseveranza e il sostegno della scienza.
Tuttavia, sono preoccupato che RHF possa aver perso parte dell’attenzione nel perseguire la cura per le lesioni midollari.
La mia preoccupazione deriva dalle informazioni postate sia sul sito web del Rick Hansen Institue sia dell’ ICORD (entrambe fondate dalla RHF). Guardando queste informazioni non vedo la rigenerazione del sistema nervoso centrale (CNS) come principale priorità di entrambi questi due gruppi.
Desidererei quindi sapere che percentuale dei fondi di RHF vengono spesi in ricerca per la rigenerazione del CNS e quindi curare le lesioni midollari.
Sono cosciente che l’assistenza e la qualità della vita è importante per chi vive con una lesione al midollo spinale, ma una cura che ora si dimostra essere alla nostra portata è altrettanto importante ed è di fatto l’unica soluzione per ottenere la migliore qualità di vita possibile.
Ringraziando per l’attenzione, rimango in attesa di una sollecita riposta alla mia domanda.
Cc.
Mr. Rick Hansen and Mr. Lyall Knott, Co Chairs, RHF Board of Directors
Mr. Jim Watson, Secretary, RHF Board of Directors
Mr. George Gaffney, Treasurer, RHF Board of Directors
RHF Board of Directors
Mr. Matthew Bosrock
Ms. Sally Douglas
Mr. Perry Goldsmith
Ms. Amanda Hansen
Mr. Jonathan Kallner
Mr. Tod Leiweke
Ms. Sue Paish
Mr. Peter Ufford
Ms. Christine Day
Mr. Bill Barrable, CEO, Rick Hansen Institute,
Dr. Tom Oxland, Interim Director, ICORD
In occasione del 25° anniversario dell’eroico viaggio di Rick per curare la paralisi, vorrei congratularmi con Lei per la recente nomina a direttore generale (CEO) della Rick Hansen Foundation. Se Rick credeva che 25 anni fa una cura per la paralisi fosse possibile, RHF dovrebbe essere consapevole che la cura, alla luce dei recenti progressi scientifici, è ora inevitabile.
Da persona interessata da una lesione al midollo spinale (SCI) credo che la nomina di un nuovo CEO in questo frangente, permetta alla RHF di accelerare il suo lavoro verso una cura. Come noi tutti ben sappiamo una cura non arriva solamente da una speranza ma attraverso un duro lavoro, perseveranza e il sostegno della scienza.
Tuttavia, sono preoccupato che RHF possa aver perso parte dell’attenzione nel perseguire la cura per le lesioni midollari.
La mia preoccupazione deriva dalle informazioni postate sia sul sito web del Rick Hansen Institue sia dell’ ICORD (entrambe fondate dalla RHF). Guardando queste informazioni non vedo la rigenerazione del sistema nervoso centrale (CNS) come principale priorità di entrambi questi due gruppi.
Desidererei quindi sapere che percentuale dei fondi di RHF vengono spesi in ricerca per la rigenerazione del CNS e quindi curare le lesioni midollari.
Sono cosciente che l’assistenza e la qualità della vita è importante per chi vive con una lesione al midollo spinale, ma una cura che ora si dimostra essere alla nostra portata è altrettanto importante ed è di fatto l’unica soluzione per ottenere la migliore qualità di vita possibile.
Ringraziando per l’attenzione, rimango in attesa di una sollecita riposta alla mia domanda.
Se ci risponderanno e da come ci risponderanno capiremo se vogliono veramente farci tornarea a camminare o se la loro missione "Un mondo senza paralisi dopo una lesione al midollo spinale" è rimasto solo un modo di dire che fa ancora leva su chi dona nella speranza di una cura
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